肺动脉高压的诊断和治疗进展

摘要：

@@ 肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是以肺小动脉的血管痉挛、内膜增生和重构为主要特征的一种疾病.肺小动脉的血管增生和重构导致肺血管阻力(PVR)进行性增加.世界卫生组织(WHO)定义PAH的标准为:静息状态下肺动脉平均压(MPAP)＞25 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)或运动时MPAP＞30 mmHg[1].该病的演变呈进行性加重,以肺血管阻力升高为特征,升高的血管阻力增加右心室负荷,其结果导致右心功能损伤和病人死亡.

机标关键词：肺动脉高压、诊断、肺血管阻力、世界卫生组织、肺动脉平均压、阻力增加、重构、右心室、血管增生、血管痉挛、特征、内膜增生、静息状态、功能损伤、运动、演变、死亡、疾病、果导、负荷

所属期刊栏目：23

分类号：R5(内科学)

在线出版日期：2008-03-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：63-65