8例先天性主－肺动脉间隔缺损的诊断和外科治疗

摘要：

@@先天性主－肺动脉间隔缺损(APSD)是一种少见的先天性大血管分隔畸形，其发病率约占先天性心脏病的0.1%～0.2%〔1-2〕。1986年5月至2000年6月，我们共手术治疗8例，占同期收治先天性心脏病的0.19%(8/4?150例)，现就该病的临床诊断和外科治疗进行讨论如下。
临床资料本组中男5例，女3例；年龄9个月～7岁，平均(2.7±1.0)岁；体重7～15?kg，平均(10.8±1.5)?kg。7例在 6月龄前出现症状，反复呼吸道感染，生长发育落后于同龄儿，气促；仅1例1岁后出现症状。术前心功能(NYHA)II级1例，III级4例，IV级3例。3例于胸骨左缘闻及连续性杂音，5例闻及收缩期杂音。X线胸片示肺充血，心胸比率0.68±0.07。心电图示左、右心室肥厚。超声心动图诊断动脉导管未闭(PDA)7例，APSD并主动脉弓离断(IAA)1例。6例行右心导管检查，肺动脉压/体循环压（Pp/Ps)0.88±0.04，肺循环流量/体循环流量3.64±0.82，肺总阻力(6.86±2.08)?Wood。6例行升主动脉造影提示APSD 3例；AP

机标关键词：先天性心脏病、肺动脉压、间隔缺损、临床诊断、循环流量、反复呼吸道感染、主动脉弓离断、动脉导管未闭、主动脉造影、右心室肥厚、心导管检查、收缩期杂音、超声心动图、症状、心胸比率、外科治疗、体循环压、手术治疗、临床资料、发育落后

所属期刊栏目：17

分类号：R65(外科学各论)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：178-179