复杂先天性心脏病并左肺缺如2例

摘要：

@@ 例1 男,7岁.自幼发现心脏杂音伴发绀.查体:口唇发绀,杵状指(趾).气管左偏,左侧胸廓凹陷,呼吸音弱,胸骨左缘第3、4肋间可闻及4/Ⅵ级全收缩期粗糙杂音,P2减弱.心电图示右心室肥厚.X线胸片见纵隔左移,左肺呈高密度阴影.支气管镜检查未见左侧支气管.1993年8月行法乐四联症根治术.术中见心脏左移,左肺缺如,右肺高度膨胀疝入左侧胸腔;肺动脉瓣缺如,瓣环狭窄(直径10mm),主肺动脉扩张(直径35mm)直接延伸为右肺动脉,室间隔缺损直径20mm,为嵴下型,主动脉骑跨50%,右室流出道肌型狭窄.术后无缺氧征,第10天出院.随访5年,病儿无发绀,发育正常,心功能Ⅰ级.

机标关键词：先天性心脏病、法乐四联症根治术、缺损直径、支气管镜检查、发绀、左侧支气管、右心室肥厚、右室流出道、心脏杂音、右肺动脉、肺动脉瓣、发育正常、动脉扩张、主动脉、心功能、收缩期、室间隔、呼吸音、高密度、肺缺如

所属期刊栏目：15

分类号：R6(外科学)

在线出版日期：2005-12-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

页码：234