10.3760/j:issn:0254-1424.2006.05.006
3-硝基丙酸多次预处理治疗帕金森病的研究
目的研究3-硝基丙酸(3-NP)多次预处理治疗帕金森病及其可能的机制.方法选择C57BL小鼠,应用3-NP(20 mg/kg体重)腹腔注射进行预处理后,经腹腔注射MPTP(30 mg/kg体重)制造帕金森病模型,对小鼠进行动作行为评分;测定中脑黑质丙二醛(MDA)及还原型谷胱甘肽(GSH)含量.结果经腹腔注射MPTP后,小鼠爬杆实验、悬挂实验评分由对照组(2.7±0.1)分和(2.7±0.2)分下降至(1.0±0.4)分和(0.9±0.2)分(P<0.01);经过3-NP单或多次预处理后,其评分明显上升(1.5±0.3,1.5±0.1;2.1±0.5,2.3±0.3),差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);多次预处理组与单次预处理组间差异也有统计学意义(P<0.05).腹腔注射MPTP后MDA含量(5.39±0.68)μmol/g较对照组(2.33±0.12)μmol/g明显升高,差异有统计学意义(P<0.01);3-NP单次预处理后,MDA含量明显下降至(4.12±0.56)μmol/g,与MPTP组比较,差异有统计学意义(P<0.05);3-NP多次预处理后,MDA含量下降更为明显(3.11±0.49)μmol/g,与MPTP组比较,差异有统计学意义(P<0.01);多次预处理组与单次预处理组比较,差异也有统计学意义(P<0.05);MPTP组GSH含量(2.46±0.47)mg/g较对照组(5.23±0.64)mg/g明显下降,差异有统计学意义(P<0.01),单次预处理后,GSH含量升高不明显(2.69±0.41)mg/g(P>0.05),多次预处理后GSH含量明显升高(3.95±0.33)mg/g,差异有统计学意义(P<0.05).结论3-NP多次预处理可通过减少MDA生成,激发GSH合成,达到治疗帕金森病,保护多巴胺神经元的作用.
帕金森病、预处理、丙二醛、还原型谷胱甘肽
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R3(基础医学)
2006-06-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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