10.3760/cma.j.cn115791-20220510-00208
棕色脂肪源性神经调节蛋白4对糖尿病肾病小鼠炎症保护作用的研究
目的:探讨棕色脂肪源性神经调节蛋白4(NRG4)对糖尿病肾病(DN)小鼠炎症的保护作用。方法:采用高脂饲料喂养联合腹腔注射链脲佐菌素建立DN小鼠模型,造模成功后将野生型(WT)和NRG4基因敲除(KO)小鼠分为WT-DN+绿色荧光蛋白(D-WT-GFP)组、KO-DN+绿色荧光蛋白(D-KO-GFP)组、KO-DN+NRG4(D-KO-NRG4)组,D-WT-GFP组和D-KO-GFP组在小鼠肩胛间区棕色脂肪一次性注射腺相关病毒绿色荧光蛋白,D-KO-NRG4组注射腺相关病毒转录NRG4。另设普通饲料喂养WT小鼠作为对照组(WT-CON)。每组6只。8周实验结束后,检测各组小鼠糖化血红蛋白(HbA
1c)、血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、游离脂肪酸(FFA)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、尿白蛋白/肌酐比值(UACR)、血清白细胞介素(IL)-1β、IL-6和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等指标。采用过碘酸希夫染色和电镜观察足细胞损伤情况及肾组织病理改变。采用免疫组织化学法检测肾组织F4/80表达。采用实时荧光定量聚合酶链反应分析各组小鼠肾组织
IL-1β、
IL-6、
TNF-α mRNA表达量。采用Western blotting法检测D-KO-GFP组与D-KO-NRG4组小鼠各组织NRG4蛋白表达水平。采用单因素方差分析比较组间差异。采用Pearson相关分析法分析血清NRG4水平与血清炎症因子、UACR、肾组织F4/80表达的相关性。
结果:与D-WT-GFP组相比,D-KO-GFP组小鼠UACR明显升高(
P<0.01),肾小球面积增大,系膜基质增生和足细胞损伤,血清IL-1β、IL-6、TNF-α水平显著升高且肾组织中
IL-1β、
IL-6、
TNF-α的mRNA表达也升高(
P<0.01),同时肾组织F4/80表达增加(
P<0.01)。此外,与D-WT-GFP组相比,D-KO-GFP组小鼠HbA
1c、TG、TC、FFA、LDL-C水平升高且体重增加(
P<0.01)。而与D-KO-GFP组相比,D-KO-NRG4组小鼠UACR水平降低(
P<0.01),肾脏炎症指标F4/80表达降低(
P<0.01),HbA
1c、TG、TC、FFA、LDL-C水平下降且体重降低(
P<0.01)。Pearson相关分析结果显示,血清NRG4与IL-1β、IL-6、TNF-α、UACR、肾组织F4/80表达呈负相关(
r=-0.548、-0.637、-0.553、-0.503、-0.554,均
P<0.05)。Western blotting结果显示,D-KO-NRG4组小鼠棕色脂肪中NRG4蛋白表达水平较高,而肝脏、肾脏、骨骼肌和白色脂肪中NRG4的表达水平较低(
P<0.05)。
结论:棕色脂肪源性NRG4可以降低DN小鼠抑制肾脏炎症反应,降低蛋白尿,减轻DN肾脏损伤。
糖尿病肾病、炎症、神经调节蛋白4、棕色脂肪
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国家自然科学基金81870573,81570730;National Natural Science Foundation of China81870573, 81570730
2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共8页
152-159