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10.3760/cma.j.cn115791-20211014-00550

胰岛素受体基因突变导致Donohue综合征1例并文献复习

引用
报道1例Donohue综合征患儿的临床表现及遗传学特征,并对相关文献进行复习。患儿具有典型的妖精样外貌、发育落后、黑棘皮、毛发增多、腹部膨隆等临床表现。实验室检查提示空腹低血糖,餐后血糖正常,血中胰岛素、C肽明显升高。基因检测结果发现患儿携带胰岛素受体( INSR)基因复合杂合突变:c.2810C>T、c.2907T>G,其中c.2907T>G未见文献报道。Donohue综合征是罕见的 INSR基因突变导致的遗传性胰岛素抵抗综合征,该病目前尚无有效的治疗方法,预后差。现对1例Donohue综合征患儿的诊治过程进行报道,以期提高临床医师对该病的认识。

高胰岛素血症、Donohue综合征、基因突变、黑棘皮

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2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中华糖尿病杂志

1674-5809

11-5791/R

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2022,14(6)

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