期刊专题

10.3760/cma.j.issn.1674-5809.2018.12.013

胰岛自身抗原和自身免疫反应的生成机制

引用
1型糖尿病(T1DM)发病早,病程长,并发症常见,甚至威胁生命,对患者及家庭的生活质量、心理和经济等诸方面都带来了巨大的负面影响.T1DM是由能分泌γ干扰素(interferon gamma,IFN-γ)的辅助性T(T-helper,Th)细胞为主导的胰岛特异性、慢性炎症反应所致,合理地利用免疫调节机制可减缓T细胞对胰岛的破坏.但是T1DM患者体内能分泌胰岛素的细胞已所剩无几,且积累了大量能攻击胰岛的T细胞,常用的免疫耐受和调节措施已无法逆转患者对外源胰岛素的依赖致使该病目前尚无有效的治疗措施.胰腺或胰岛移植需长期服用免疫抑制药物,增加了感染性疾病和癌症的风险.因此,临床迫切需要安全有效的治疗手段.未来的治疗方向仍应从免疫调节人手,其好处在于能有目的地清除部分自身反应性T细胞,并保留抗外来病原生物的细胞.故基础研究人员还需加强病源学研究,深入剖析激活胰岛自身免疫反应的途径,寻找新的可用于疾病诊断、预防和治疗的分子靶向.

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2019-04-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中华糖尿病杂志

1674-5809

11-5791/R

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2018,10(12)

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