线粒体糖尿病与听力障碍相关机制研究进展

摘要：

全球约有3.6亿人存在不同程度的听力障碍.听力障碍是常见的致残原因之一,增加患者医疗支出的同时也影响患者精神健康、社交沟通,提高了非医学支出[1].半数以上先天性及幼年发病的听力障碍是由于基因缺陷导致的[2],线粒体DNA (mitochondrial DNA,mtDNA)缺陷能够导致不同遗传背景的人群发生听力障碍[1-2].
线粒体糖尿病(mitochondrial diabetes mellitus,MDM)是一种胰岛β细胞功能缺陷的特殊类型糖尿病,具有母系遗传和异质性的特点,是少数已知单基因突变糖尿病中最常见的一种.MDM可合并多系统异常,其中最常见的是高频感音神经性听力障碍,即由于耳蜗、听神经及其中枢通路中器质性病变所致的听力减退[3].对MDM与听力障碍关系及发病机制的研究有助于探索MDM多系统异常的发病原因.本文将重点论述MDM与听力障碍相关发病机制的研究进展.

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在线出版日期：2018-10-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：626-629