钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂恩格列净心血管结果研究中的肾脏效应解读

摘要：

大血管病变和微血管病变是2型糖尿病(T2DM)的主要并发症.大约35％的糖尿病患者会发生肾脏病变,且这部分患者的死亡率升高[1].因此,降低肾脏病变的发生及延缓肾脏病变的进展是糖尿病管理的重要内容之一.
钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT-2)抑制剂是新近上市且具有独特作用机制的一类新型口服抗糖尿病药物.SGLT-2抑制剂通过减少肾小管对葡萄糖和钠的重吸收,从而增加尿糖、尿钠和水分的排出以降低血糖和容量负荷.近期引起学术界广泛关注的恩格列净心血管结局研究(empagliflozin,cardiovascular outcomes,and mortality in type 2 diabetes,EMPA-REG OUTCOME)是一项随机、双盲、安慰剂对照研究[2].该研究结果显示:与安慰剂对比,SGLT-2抑制剂恩格列净治疗组具有更低的心血管死亡率,可显著降低具有心血管高危因素的T2DM患者的主要心血管事件复合终点(心血管死亡、非致死性心梗、非致死性卒中).此外,它还产生了一系列肾脏效应.

机标关键词：葡萄糖、转运蛋白、抑制剂、心血管事件、结果研究、肾脏病变、效应、糖尿病药物、非致死性、死亡率、糖尿病患者、安慰剂、微血管病变、大血管病变、作用机制、型糖尿病、容量负荷、高危因素、对照研究、重吸收

所属期刊栏目：9

分类号：R58;R95

在线出版日期：2017-10-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：534-536