肥胖及初诊2型糖尿病患者血清C1补体肿瘤坏死因子相关蛋白12水平变化及相关因素分析

摘要：

脂肪组织可以分泌许多组织因子和激素参与调节机体的代谢平衡。肥胖、糖尿病是一种慢性低度炎症性疾病，其脂肪组织分泌抗炎、促炎脂肪因子，两者作用的不平衡性正是导致肥胖和糖尿病的关键因素[1]。因此，近年来有大量关于脂肪因子的研究，其中对脂联素（APN）的研究较多，APN是有胰岛素增敏性的脂肪因子，可以在多方面发挥调节糖脂代谢的作用[2-3]。与脂联素同源的补体C1q/肿瘤坏死因子蛋白家族（C1q/tumor necrosis factor-related proteins,CTRPS）是一个脂肪因子超家族，目前已发现15个家族成员（CTRP1~15）[4]。CTRP12为CTRP超蛋白家族的一员，是在2011年和2012年，分别由Enomoto等[5]和Wei等[6]所带领的两个独立的实验室团队确定的一种新的脂肪因子，主要表达于脂肪组织和肾脏[6],具有改善血糖代谢、抑制肝糖异生、改善胰岛素敏感性、减轻脂肪组织中炎症反应等作用，可能还具有刺激胰岛β细胞促进胰岛素分泌的功能[5-6]。然而，血清CTRP12水平与肥胖及其相关的疾病如2型糖尿病的关系尚不清楚。本研究首次比较了健康对照者与肥胖、初诊2型糖尿病患者血清CTRP12水平，并分析其与糖脂代谢相关参数、炎症指标、胰岛素抵抗等的关系，旨在进一步阐明CTRP12的病理生理学意义。

机标关键词：肥胖、初诊、型糖尿病、患者血清、补体、肿瘤坏死因子、相关蛋白、脂肪因子、脂肪组织、胰岛素敏感性、糖脂代谢、蛋白家族、脂联素、胰岛素分泌、胰岛素抵抗、胰岛β细胞、炎症性疾病、生理学意义、组织因子、炎症指标

所属期刊栏目：8

分类号：R58;R54

资助基金：镇江市科技项目SH2015031

在线出版日期：2017-02-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：763-766