10.3760/cma.j.issn.1674-5809.2014.08.008
维生素D抗炎机制对糖尿病大鼠骨代谢的影响
目的 探讨活性维生素D3对糖尿病大鼠炎症因子及骨代谢指标的影响.方法 6~8周龄雄性SD大鼠30只,链脲佐菌素诱导建立糖尿病大鼠模型.将糖尿病大鼠分为2组:糖尿病组、维生素D组.选取健康同龄大鼠10只作为正常对照组.维生素D组给予1,25(OH)2D3(0.1μg·kg-1·d-1)溶于0.05 ml花生油灌胃,正常对照组及糖尿病组给予花生油0.05 ml/d灌胃.12周后处死各组大鼠,测定血清白介素17(IL-17)、钙、磷、骨钙素、24 h尿钙、24 h尿白蛋白(UAlb)水平;免疫组化法检测肾皮质内IL-17的表达;荧光定量RT-PCR检测骨组织骨钙素mRNA表达水平.结果 (1)糖尿病组24 h尿钙、24 hUAlb显著高于正常对照组[分别为(0.31±0.18)比(0.01±0.01) mmol/24 h、(1.15±0.13)比(0.43±0.09) mg/24 h,t值分别为5.125、13.948,均P<0.05];维生素D组24 hUAlb显著低于糖尿病组[(0.82±0.13)比(1.15±0.13) mg/24 h,t=-5.798,P<0.05].(2)与正常对照组、维生素D组相比,糖尿病组血清IL-17、肾皮质IL-17表达显著升高[分别为(494±28)比(137±18)、(250±20)pg/ml,(165.0±7.0)比(81.9±5.6)、(119.1±6.6),t值分别为34.229、-23.263、29.238、-15.475,均P<0.05].(3)与正常对照组、维生素D组相比,糖尿病组血清骨钙素、骨组织骨钙素mRNA表达显著降低[分别为(485±123)比(752±239)、(621±161)pg/ml,(19.8±2.9)比(24.1±2.9)、(22.9±3.1),t值分别为-3.147、2.158、-3.220、2.265,均P<0.05].(4)血清IL-17与血清骨钙素呈负相关(r=-0.544,P<0.05).结论 维生素D可抑制糖尿病大鼠IL-17等炎症因子的表达,改善骨代谢.
糖尿病、维生素D、白细胞介素17、骨代谢
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R285.5;R783.1;R587.1
2014-09-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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