姜黄素抑制棕榈酸诱导的巨噬细胞炎症反应的机制研究

摘要：

目的 探讨姜黄素抑制棕榈酸诱导的巨噬细胞炎症反应的作用机制.方法 以0、250、500 μmol/L棕榈酸干预小鼠巨噬细胞RAW264.7 24 h,观察细胞形态,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测细胞中受体相互作用蛋白140(RIP140)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)mRNA水平,酶联免疫吸附实验(ELISA)检测上清中TNF-α、IL-6水平；噻唑蓝法(MTT)确定姜黄素作用RAW264.7细胞的最佳时间和浓度；细胞分为姜黄素组和对照组,分别给予20 μmol/L姜黄素和二甲基亚砜(DMSO)预处理1h后,均给予500 μmol/L棕榈酸作用24 h,观察细胞形态并检测细胞中RIP140、TNF-α、IL-6 mRNA水平和上清中TNF-α、IL-6浓度.采用单因素方差分析和t检验对研究数据进行统计检验.结果 500 μmol/L棕榈酸组RIP140 mRNA表达较0μmol/L组显著升高(3.40±0.51比1.01 ±0.21,t=7.436,P＜0.01)；0、250、500 μmol/L棕榈酸组TNF-α mRNA(1.00±0.03、1.79 ±0.12、2.16±0.13)和蛋白[(197 ±25)、(371±10)、(485±17) ng/L]、IL-6 mRNA(1.00±0.51、2.55±0.15、2.59±0.17)和蛋白[(953 ±66)、(1081±36)、(1182±18) ng/L]与棕榈酸剂量明显相关(F=99.308、187.049、152.958、26.594,均P＜0.01)；棕榈酸处理后,细胞变圆、皱缩甚至崩解；姜黄素作用RAW264.7细胞的最佳时间为1h,最佳浓度为20 μmoL/L；姜黄素组与对照组相比,RIP140 mRNA(1.00 ±0.05比0.63 ±0.01,t=-13.79,P＜0.01)、TNF-α mRNA(0.64±0.11比1.00±0.07,t=-4.532,P＜0.05)和蛋白[(322±12)比(485±17) ng/L,t=-13.577,P＜0.01]、IL-6 mRNA(0.57±0.05比1.00±0.02,t=-14.167,P＜0.01)和蛋白[(241 ±47)比(1182±18) ng/L,t=-44.810,P＜0.01]均显著降低,而细胞形态正常,细胞间仍有连接融合.结论 RIP140可能参与姜黄素抑制棕榈酸诱导的炎症反应过程.

关键词：巨噬细胞、姜黄素、棕榈酸、炎症反应

所属期刊栏目：5

分类号：R735.7;R589.2;R318

资助基金：国家自然科学基金;中央高校基本科研业务费专项

在线出版日期：2013-04-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：44-48