锌转运蛋白-8基因rs13266634多态性与妊娠糖尿病的相关性

摘要：

目的 研究山东济宁地区锌转运蛋白-8(SLC30A8)基因rs13266634单核苷酸多态性(SNP)的等位基因、基因型频率分布,探讨其与妊娠糖尿病(GDM)及相关代谢指标的关系.方法 选取2010年10月至2012年3月济宁医学院附属医院产科门诊就诊的24 ～ 28周妊娠期妇女(451例)为研究对象,进行75 g口服葡萄糖耐量试验(OGTT),其中203例诊断为妊娠糖尿病(GDM组),248名为妊娠糖耐量正常者(NGT组),应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)对203例GDM患者及248名妊娠糖耐量正常者进行基因分型,并进行生化指标检测,分别用胰岛β细胞分泌功能指数(HOMA-β)和稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)评估胰岛β细胞功能及胰岛素抵抗.两组间数据比较采用独立样本t检验,多组间比较采用方差分析,各组间基因型分布及等位基因频率比较采用x2检验,logistic回归分析基因与疾病的相关性.结果 GDM组中CC基因型、C等位基因频率分别为42.9％(87/203)和65.5％ (266/406),均显著高于NGT组的31.4％(78/248)和56.0％(278/496)(x2=6.259、8.362,均P＜0.05),而GDM组的TT基因型、T等位基因频率分别为11.8％(24/203)、34.5％ (140/406),均显著低于NGT组的19.4％ (48/248)、44.0％ (218/496) (x2 =4.721、8.362,均P＜0.05).C等位基因携带者患GDM风险是T等位基因携带者的1.49倍(OR=1.490,95％ CI为1.136 ～1.953,P=0.004).CC基因型患GDM的风险是TT基因型的2.60倍(OR =2.600,95％ CI为1.321 ～5.119,P=0.006).CC→CT→TT基因型间HOMA-β依次升高(分别为5.1±0.5→5.4±0.6→5.6±0.6,F=30.432,P ＜0.01).结论 SLC30A8基因rs13266634 SNP与山东济宁地区GDM有关,C等位基因可能是其风险等位基因,SLC30A8基因可能是该地区GDM易感基因之一.

关键词：糖尿病、妊娠、单核苷酸多态性、SLC30A8基因、关联研究

所属期刊栏目：5

分类号：R587.1;R711.75;R446

资助基金：山东省自然科学基金;济宁市科技局项目

在线出版日期：2013-04-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：38-43