10.3760/cma.j.issn.1674-5809.2011.06.008
应用高葡萄糖钳夹技术评估高糖喂养小鼠胰岛细胞功能
目的 利用高葡萄糖钳夹技术探讨高糖喂养小鼠胰岛β细胞功能.方法 将16只4周龄C57BL/6J品系小鼠随机数字表法分为2组(各8只),分别用高糖与普通饲料喂养,8周后行腹腔葡萄精耐量实验比较2组小鼠葡萄糖耐量,行胰岛素耐量实验比较2组小鼠外周组织对胰岛素的敏感性,应用高葡萄糖钳夹技术比较模型小鼠在体胰岛β细胞第1时相和第2时相胰岛素分泌改变.钳夹实验结束3~4d后麻醉动物,取小鼠肝脏,利用庚烷-异丙醇-吐温的方法提取肝脏内甘油三酯及总胆固醇.组间数据比较采用t检验.结果 喂养10周时,高糖组小鼠体质量[(18.o±0.8)g]低于普食组[(23.6±0.5)g],2组差异有统计学意义(t=5.595,P<0.05).高糖组糖耐昔曲线下面积为( 103±3)mmol/L,显著高于普食组的(91±3)mmol/L(t=2.487,P<0.05).普食组葡萄糖利用指数(KITT)与高糖组差异无统计学意义(分别为0.53±0.08和0.54±0.14,t=2.360,P>0.05).高葡萄糖钳夹显示,高糖组第1时相胰岛素水平较普食组下降了49.6%[分别为(0.71±0.26)和(1.41±0.44) μg/L; =2.943,P<0.05];高糖组平均葡萄糖输注率为(6.8 ±2.2)mg· kg-1·min-1,也较普食组的(20.2±2.3)mg· kg-1·min-1降低了66.3%(t=4.206,P<0.05).结论 高糖喂养早期(8周),小鼠发生葡萄糖耐量降低,主要为胰岛β细胞第1时相胰岛素分泌减弱所致,并非外周胰岛素敏感性改变引起.
糖尿病、小鼠、高葡萄糖钳夹技术、胰岛β细胞
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R587.1;R977.15;R347.511
国家自然科学基金;高等学校博士学科点专项科研基金;上海交通大学医学院博士创新基金
2012-03-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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