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目的:建立一种基于规律成簇的间隔短回文重复序列及其相关蛋白(CRISPR/Cas13a)的乙型肝炎病毒(HBV)共价闭合环状DNA(HBV cccDNA)检测方法。方法:提取2017年6月至2020年10月于首都医科大学附属北京佑安医院就诊的4例乙型肝炎患者肝脏总DNA后,使用Hind Ⅲ内切酶和质粒安全性ATP依赖DNA酶(PSAD)分别进行酶切;根据松弛环状DNA(rcDNA)和cccDNA的结构差异,设计特异性扩增HBV cccDNA的引物,对酶切后的产物进行滚环扩增(RCA)和PCR扩增;并筛选crRNA,建立基于CRISPR/Cas13a技术的HBV cccDNA检测新方法。结果:利用α-1-抗胰蛋白酶(A1AT)和HBV表面抗原(HBsAg)引物对双重酶切后的产物进行扩增,验证产物中HBV基因组的存在;利用HBV cccDNA和HBV rcDNA引物对PSDA酶切后的产物扩增,验证了产物中只存在HBV cccDNA;利用RCA后的阳性样本作为模板梯度稀释,然后进行PCR扩增转录后使用CRISPR/Cas13a检测,计算出检测下限为10拷贝/μl。结论:本研究建立了RCA-PCR-CRISPR-Cas13a的新型检测方法,可对HBV cccDNA进行高灵敏度和高特异性检测,为乙型肝炎患者抗病毒治疗评估、治疗终点的确定以及调整治疗方案提供了有效的监测手段。
肝炎病毒,乙型、共价闭合环状DNA、规律成簇的间隔短回文重复序列及其相关蛋白、微滴数字聚合酶链反应、荧光定量聚合酶链反应
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国家自然科学基金项目No. 81770611、82002243;北京自然科学基金和北京市教委联合资助重点项目No. KZ202010025035;首都卫生发展科研专项重点攻关项目No.首发2020-1-1151、首发2021-1G-2181;北京市科技计划"首都临床诊疗技术研究及示范应用"专项课题No. Z191100006619096、Z191100006619097;北京市优秀人才培养项目No. 2018000021469G289;北京市医院管理中心"青苗"计划专项经费资助No. QML20201702
2023-02-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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