10.3877/cma.j.issn.1674-1358.2021.02.002
致癌相关环状RNA在慢性乙型肝炎病毒感染者的表达及临床意义
目的 探讨致癌相关环状RNA(circ-ASXL1、circ-BRIP1、circ-CFLAR、circ-LPAR1以及circ-MORC3)在慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染者的表达变化及临床意义.方法 选择云南大学附属医院/云南省第二人民医院2019年5月至12月住院和门诊收治的100例HBV感染者,其中慢性乙型肝炎患者50例(CHB组),HBV携带者50例(HBV携带组),另选择同期50例体检者为健康对照组.采用逆转录-实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测入组研究对象外周血白细胞内circ-ASXL1、circ-BRIP1、circ-CFLAR、circ-LPAR1和circ-MORC3相对表达水平.采用Spearman相关分析检验circ-ASXL1、circ-BRIP1、circ-CFLAR、circ-LPAR1、circ-MORC3与乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)浓度、HBV DNA水平的相关性,并应用ROC曲线评估上述环状RNA对于区分CHB患者和HBV携带者的诊断价值.结果 CHB组、HBV携带者组和健康对照组患者中circ-ASXL1(H=11.93、P=0.003)、circ-BRIP1(H=13.24、P=0.001)、circ-CFLAR(H=20.89、P<0.001)、circ-LPAR1(H=19.33、P<0.001)和circ-MORC3(H=14.81、P=0.001)表达差异均具有统计学意义.与健康对照组相比,CHB组患者circ-ASXL1(Z=-3.26、P=0.001)、circ-BRIP1(Z=-3.52、P<0.001)、circ-CFLAR(Z=-4.23、P<0.001)、circ-LPAR1(Z=-4.03、P<0.001)和circ-MORC3(Z=-3.76、P<0.001)表达水平显著升高,差异有统计学意义;而HBV携带者组的表达与健康对照组差异无统计学意义(P均>0.05).CHB患者和HBV携带者的HBsAg浓度与circ-ASXL1(r=0.261、P=0.009)、circ-BRIP1(r=0.287、P=0.004)、circ-CFLAR(r=0.211、P=0.037)、circ-LPAR1(r=0.213、P=0.035)和circ-MORC3(r=0.237、P=0.019)的表达水平均呈正相关,而HBV DNA水平与circ-ASXL1(r=0.080、P=0.430)、circ-BRIP1(r=0.076、P=0.454)、circ-CFLAR(r=0.084、P=0.406)、circ-LPAR1(r=0.020、P=0.846)和circ-MORC3(r=0.070、P=0.492)的表达水平无相关性.circ-ASXL1、circ-BRIP1、circ-CFLAR、circ-LPAR1和circ-MORC3区分CHB患者和健康人群的ROC曲线下面积分别为0.69(95%CI:0.59~0.79)、0.70(95%CI:0.60~0.81)、0.75(95%CI:0.65~0.84)、0.73(95%CI:0.64~0.83)和0.72(95%CI:0.62~0.82).circ-ASXL1、circ-BRIP1、circ-CFLAR、circ-LPAR1和circ-MORC3区分CHB患者和HBV携带者的ROC曲线下面积分别为0.64(95%CI:0.53~0.75)、0.64(95%CI:0.53~0.75)、0.70(95%CI:0.60~0.80)、0.70(95%CI:0.60~0.80)和0.64(95%CI:0.50~0.75).circ-ASXL1、circ-BRIP1、circ-CFLAR、circ-LPAR1和circ-MORC3区分HBV携带者和健康人群的ROC曲线下面积分别为0.57(95%CI:0.46~0.68)、0.58(95%CI:0.47~0.69)、0.57(95%CI:0.46~0.68)、0.56(95%CI:0.44~0.70)和0.59(95%CI:0.48~0.70).结论 circ-ASXL1、circ-BRIP1、circ-CFLAR、circ-LPAR1和circ-MORC3可能与CHB的致病调控相关,可作为生物学标记物区分CHB患者、HBV携带者和健康人群.
肝炎、乙型、慢性、环状RNA、免疫调控
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R512.62;R446;R361
云南省医疗卫生单位内设研究机构科研项目No.2018NS0004
2021-06-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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