期刊专题

10.3877/cma.j.issn.1674-1358.2016.02.005

HBV基本核心启动子和前C区变异的深度测序分析

引用
目的:利用Ion Torrent PGM深度测序技术,探讨乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)阳性慢性乙型肝炎(CHB)患者乙型肝炎病毒(HBV)基本核心启动子和前C区突变特征。方法收集HBeAg阳性CHB患者血清样本25例,提取HBV DNA,采用巢式PCR方法扩增HBV基本核心启动子和前C区片段,构建深度测序文库,基于Ion Torrent PGM平台深度测序,生物信息学分析突变位点及其突变率;构建HBV基本核心启动子和前C区突变型和野生型参考质粒,作为深度测序质控品。结果在25例HBeAg阳性CHB患者HBV基本核心启动子和前C区检出流行率达20%的突变位点10个:G1746A、A1752G/T、T1753C/G、A1762T、G1764A、C1817G/A、T1825C/A、A1846T、G1896A、G1899A;G1746A和T1825C/A的流行率分别达92%和100%。突变位点在HBV B基因型和C基因型感染者的分布情况显示,A1752G/T和G1896A主要流行于B基因型感染者(63.6% vs 0.0%,χ2=12.374、P =0.0007;72.7% vs 28.6%,χ2=4.812、P =0.0472),A1762T和G1764A主要流行于C基因型感染者(27.3% vs 78.6%,χ2=6.579,P =0.0172);C基因型感染者A1762T/G1764A突变率显著高于B基因型感染者,但差异无统计学意义(25.7%±28.4% vs 68.4%±42.7%,t =1.614、P =0.1326)。25例HBeAg阳性CHB患者中,32.0%患者仅有A1762T/G1764A突变,24.0%患者仅有G1896A突变,24.0%患者同时携带A1762T/G1764A和G1896A突变。结论深度测序分析可用于定量检测HBV基本核心启动子和前C区突变,为HBV突变研究的临床应用提供了技术平台。

肝炎病毒、乙型、基本核心启动子、前C区、深度测序

10

R51;R37

国家自然科学基金No.81273202;No.31400773;国家重大科技专项No.2012ZX10002011-006;江苏省临床医学科技专项BL2013024

2016-06-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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中华实验和临床感染病杂志(电子版)

1674-1358

11-9284/R

10

2016,10(2)

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