10.3877/cma.j.issn.1674-1358.2015.01.004
阿德福韦酯治疗应答不佳的慢性乙型肝炎患者的耐药分析
目的:明确临床实际工作中ADV治疗≥48周未获病毒学应答患者基因型耐药情况并对耐药相关因素进行分析。方法收集ADV治疗≥48周未获病毒学应答患者的血清样本及临床资料,应用PCR产物直接测序法联合焦磷酸测序法进行基因型耐药检测;分析基因型耐药与患者抗病毒治疗经过、HBV DNA载量等因素的相关性。结果共收集104例ADV治疗≥48周未获病毒学应答患者,共检出基因型耐药22例,耐药位点25个;耐药变异以rtA181T变异为主(60%)。既往LAM经治换用ADV患者ADV耐药检出率显著高于ADV初治患者(χ2=5.448,P=0.020);本组患者中能否检出ADV耐药变异与患者ADV治疗时间(t=1212.5,P=0.647)、送检耐药时HBV DNA载量(t=1.648,P =0.102)以及应用ADV治疗病毒下降速度(t =1135.5,P =0.877)无显著相关性。结论ADV治疗≥48周未获病毒学应答患者ADV基因型耐药检出率为21.15%,其中以rtA181T位点变异为主;提示对于ADV长期治疗应答不理想的患者,即使未出现病毒学突破,也应酌情考虑进行耐药检测。
阿德福韦酯、耐药、肝炎、乙型、慢性、焦磷酸测序
R51;R36
“十二五”国家科技重大专项项目No.20122X10004904;中国肝炎防治基金会光辉基金资助项目No. GHF20100207;北京市优秀人才培养资助D类项目No.2012D003034000030;首都卫生发展科研专项项目首发2011-2017-02
2015-04-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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