HIV两类反转录酶抑制剂耐药性及耐药检测研究进展

摘要：

由于上世纪90年代全球开展艾滋病高效抗反转录病毒治疗（highly antiretroviral therapy， HAART），使艾滋病的病死率显著下降，感染者的免疫功能得以重建，生存时间明显延长，生存质量显著改善[1]。但是治疗过程中的多种因素可以导致抗病毒治疗的失败，耐药性是其中的重要问题。为落实国家“四免一关怀”政策，更好指导艾滋病抗反转录病毒药物治疗，国家先后出版《国家免费艾滋病抗病毒治疗药物手册》（简称《手册》）第1～3版。根据最新的第3版《手册》，一线治疗方案由3种抗病毒治疗药物组成，两种核苷（酸）类反转录酶抑制（nucleoside reverse transcripase inhibitors，NRTIs）和一种非核苷（酸）类反转录（non-nucleoside reverse transcripase inhibitors，NNRTIs）[2]。本文就HIV 耐药毒株的产生、进化和传播，两类反转录酶（reverse transcriptase，RT）抑制剂的作用机制和流行趋势，耐药检测方法等作一综述。

机标关键词：反转录酶、酶抑制剂、耐药性、抗病毒治疗、艾滋病、药物手册、国家、作用机制、治疗过程、一线治疗、药物组成、药物治疗、生存质量、生存时间、耐药毒株、免疫功能、流行趋势、检测方法、核苷、感染者

分类号：R73;Q34

资助基金：十二五国家科技重大专项资助项目No.2012ZX10001-002；国家自然科学基金资助项目30910103915

在线出版日期：2014-09-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：568-572