高效抗逆转录病毒治疗病毒学抑制对HIV-1嗜性转换的影响

摘要：

目的：探讨高效抗逆转录病毒治疗（HAART）病毒学抑制后HIV-1嗜性的转换。方法提取治疗前和治疗48周患者的外周血单个核细胞中基因组DNA，对 HIV-1 env基因的C2-V5区进行（nested-PCR）扩增和测序。基于V3区碱基序列，通过Geno2pheno软件预测HIV-1的嗜性。结果经HAART 48周后，其中11例患者病毒得到完全抑制，血浆病毒载量低于检测下限（20拷贝/ml）， CD4+T淋巴细胞计数显著增加（均值自208 cells/ml上升至48周的418 cells/ml，Z=-2.934，P=0.001）。其中1例患者出现病毒嗜性由CCR5向CXCR4的转换，另外10例患者保持CCR5嗜性，V3环所带正电荷（ Z=-1.000，P=0.317）和净电荷（ Z=-1.000，P=0.317）均未发生显著性改变。结论 HAART后病毒获得抑制，可能延缓CXCR4嗜性病毒株的出现，这些患者可考虑使用CCR5拮抗剂作为优化方案的选择。

关键词：高效抗逆转录病毒治疗、病毒抑制、嗜性

分类号：R73;R32

资助基金：北京市朝阳区艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病综合防治示范区建设研究2012ZX10004-904

在线出版日期：2014-04-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：37-41