期刊专题

10.3877/cma.j.issn.1674-1358.2013.01.001

HCV NS3对IFN-λⅠ表达的影响及其调控机制

引用
目的 探讨丙型肝炎病毒(HCV)NS3对干扰素-λⅠ(IFN-λⅠ/IL-29)表达的影响及其调控机制.方法 将HCV NS3表达载体pcDNA3.1/myc-His-NS3转染至HepG2细胞,验证HCV NS3蛋白表达之后,采用实时荧光定量PCR、Western blot 和ELISA法观察HCV NS3对IFN-λⅠmRNA及其蛋白表达水平的影响.构建IFN-λⅠ全长启动子报告基因表达载体和3'-非翻译区(3'-UTR)报告基因表达载体,借助双萤光素酶活性检测,探索HCV NS3对IFN-λⅠ转录水平的调控机制.结果 pcDNA3.1/myc-His-NS3在HepG2细胞中成功表达,与转染pcDNA3.1/myc-His空载体相比,pcDNA3.1/myc-His-NS3过表达时在mRNA和蛋白水平均能抑制HepG2细胞内IFN-λⅠ的表达,差异具有统计学意义(P< 0.05).双萤光素酶活性检测结果显示,与对照组相比,转染IFN-λⅠ全长启动子和3'-非翻译区报告基因表达质粒后,双萤光素酶活性变化无统计学意义(P> 0.05).结论 HCV NS3在mRNA及蛋白水平能抑制IFN-λⅠ的表达,但其转录水平不受影响,具体调控机制尚有待进一步研究.

肝炎病毒、丙型、NS3基因、干扰素-λⅠ、调控

7

R73;R37

国家"十二五"传染病重大专项2012ZX10002003;北京市科委重大项目D09050703560908;北京市卫生系统高层次卫生技术人才"领军人才"项目2009-1-09

2013-05-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

1-4

暂无封面信息
查看本期封面目录

中华实验和临床感染病杂志(电子版)

1674-1358

11-9284/R

7

2013,7(1)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn