10.3877/cma.j.issn.1674-1358.2011.02.007
干扰素对HIV/HCV合并感染者抗HCV早期疗效观察
目的 通过分析HIV/HCV合并感染者使用长效/普通干扰素联合利巴韦林抗HCV早期治疗效果,探讨更适合我国国情的HIV/HCV合并感染的抗HCV治疗方案.方法 129例经HAART治疗的HIV/HCV合并感染者随机选用PEG-IFN-α-2a或IFN-α-2b联合利巴韦林治疗,利用巢氏PCR加测序分析检测HCV基因分型,COBASTM全自动病毒载量分析系统分别检测抗HCV治疗前、治疗后4周、12周的外周血HCV RNA载量,获得HIV/HCV合并感染者抗HCV快速病毒学应答率(RVR)、早期病毒学应答率(EVR).结果 我国HIV/HCV合并感染者中,HCV基因型为1型患者占34.0%,非1型者占66.0%.使用普通干扰素抗HCV治疗组RVR、EVR、cEVR与PEG干扰素组比较无显著差异;普通干扰素组中HCV非基因1型早期治疗效果优于HCV基因1型(P< 0.05),PEG干扰素组HCV-1型和非1型早期治疗效果比较无显著差异;PEG及普通干扰素在抗HCV治疗过程中对患者肝功能的恢复均有积极效用(P< 0.05).结论 PEG及普通干扰素联合利巴韦林抗HCV方案治疗我国HIV/HCV合并感染者均能取得较好的早期疗效.普通干扰素方案对HCV非基因1型HIV/HCV合并感染者中可获得良好的早期治疗效果.
人类免疫缺陷病毒、肝炎病毒、丙型、合并感染、病毒学、干扰素类
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R51;C91
国家重大科技项目"艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治"科技重大专项2008ZX10001-008
2011-06-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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