10.3969/cma.j.issn.1674-1358.2010.03.010
替比夫定治疗慢性乙型肝炎的临床研究
目的 探讨替比夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法 将160例患者随机分为治疗组和对照组,各80例.治疗组给予替比夫定治疗,对照组给予拉米夫定治疗,疗程为24周.结果 治疗组患者第4周、12周和24周各时间段HBV DNA低于检测下限的比率明显高于对照组(P<0.01).两组患者治疗第4周HBeAg低于检测下限的比率均为0,治疗组患者第12周、24周HBeAg低于检测下限的比率均明显高于对照组(P<0.05).治疗组和对照组患者第4周ALT复常率分别为5.0%和2.5%,无统计学意义;治疗12周、24周后治疗组患者ALT复常率均明显高于对照组(P<0.05).治疗24周后治疗组完全应答率明显高于对照组,无应答率明显低于对照组(P<0.05).两组不良反应发生率分别为10%和15%,无统计学差异.结论 替比夫定能有效抑制HBV复制,提高HBV DNA、HBeAg低于检测下限的比率和ALT复常率,临床使用安全,耐受性好.
慢性乙型肝炎、替比夫定、拉米夫定
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R97;R51
2010-10-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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