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10.3969/j.issn.1674-1358.2009.01.004

乙型肝炎病毒全基因组PCR扩增产物的直接测序

引用
目的 建立乙型肝炎病毒全基因组PCR扩增产物直接测序的方法并对序列进行分析.方法 PCR法扩增乙型肝炎病毒全长基因,PCR扩增产物纯化后直接进行DNA序列测定;将已测定序列的PCR扩增产物用上述方法进行再测序以评价该方法的保真性;应用进化树分析及对齐比较等方法分析HBV基因型和YMDD变异情况.结果 20例标本中有18例扩增阳性并得到全长基因组序列;保真性分析表明,本法引起的人为核苷酸突变率约为1‰;序列分析表明,18例标本中有10例为基因型B、8例为基因型C;2例出现耐拉米夫定的YMDD变异,均为基因型C.结论 乙型肝炎病毒全基因组PCR扩增产物直接测序,方法简便,可满足临床和科研的需要.

乙型肝炎病毒、PCR产物、测序

3

S85;S82

广州市卫生局重点课题2004Z008

2009-04-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

20-25

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中华实验和临床感染病杂志(电子版)

1674-1358

11-9284/R

3

2009,3(1)

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