期刊专题

10.3969/j.issn.1674-1358.2008.03.005

应用抑制性消减杂交技术筛选HCV p7TP2反式调节基因

引用
目的 应用抑制性消减杂交技术筛选HCV p7TP2反式调节基因.方法 采用实时定量PCR验证HCV p7下调p7TP2基因的表达,并应用抑制性消减杂交技术筛选并构建p7TP2下调表达基因的消减文库.用活细胞发光法检测p7TP2基因抑制Huh-7细胞系的增殖.结果 经同源性分析p7TP2下调表达的基因主要位于线粒体,并与细胞凋亡有关.p7TP2 基因转染的Huh-7细胞的活性被显著抑制.结论 p7TP2基因功能的研究为HCV致病机制的研究奠定了基础.

实时定量PCR、下调表达、细胞凋亡、丙型肝炎病毒

2

R73;R37

国家自然科学基金项目C03011402、C30070689;军队九五科技攻关项目98D063;军队回国留学人员启动基金项目98H038;军队十五科技攻关青年基金项目01Q138;军队十五科技攻关项目01MB135

2008-11-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共9页

153-161

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中华实验和临床感染病杂志(电子版)

1674-1358

11-9284/R

2

2008,2(3)

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