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10.3969/j.issn.1674-1358.2008.02.004

丙型肝炎病毒核心蛋白在大肠埃希菌中的表达及其纯化

引用
目的 建立稳定表达丙型肝炎病毒(HCV)核心蛋白的原核表达系统,获得高产量的纯化核心蛋白.方法 以HCV株全长Cdna 序列为模板,PCR扩增获得核心蛋白基因,构建原核表达载体Pet-32a(+)-HCV-Core.转化大肠埃希菌DH5α,提取质粒,验证正确后,再次转化大肠埃希菌BL21中,IPTG诱导表达,SDS-PAGE、Western blot验证融合蛋白的表达.超声破碎表达菌,Ni+-亲和柱对表达蛋白进行纯化及柱上复性.结果 成功构建了原核表达载体Pet-32a(+)-HCV-Core,并表达了预期分子量大小的目的蛋白.结论 成功表达、纯化HCV核心融合蛋白,为进一步研究其生物学功能奠定了坚实的基础.

核心蛋白、原核表达、蛋白纯化

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R39;R73

2008-07-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

21-26

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中华实验和临床感染病杂志(电子版)

1674-1358

11-9284/R

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2008,2(2)

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