SARM1在神经退行性疾病中的作用研究进展

摘要：

越来越多的证据表明轴突变性是神经退行性疾病的早期病理特征。无菌α和Toll白介素受体基序蛋白1（SARM1）是髓样分化因子88适配器家族中的独特成员，可通过Toll样/白细胞介素-1受体结构域影响烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的活性，促进轴突变性的发生。本文主要围绕SARM1在肌萎缩性侧索硬化症、帕金森病、多发性硬化症、阿尔茨海默病等神经退行性疾病中的作用以及靶向SARM1治疗上述神经退行性疾病的策略研究进展进行综述，以期为研发这些疾病的新型治疗方式提供思路。

关键词：无菌α和Toll白介素受体基序蛋白1、轴突变性、肌萎缩性侧索硬化症、帕金森病、多发性硬化症、阿尔茨海默病

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资助基金：国家自然科学基金青年项目82301604;首都医科大学第二课堂基金D2KT2024033;Youth Project of National Natural Science Foundation82301604;Second Classroom Foundation of Capital Medical UniversityD2KT2024033

在线出版日期：2024-11-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：719-723