10.3760/cma.j.cn115354-20230428-00254
神经干细胞联合依达拉奉对氧糖剥夺-再灌注皮层神经元的保护作用及机制探讨
目的:探讨神经干细胞联合依达拉奉治疗对氧糖剥夺-再灌注(OGD-R)皮层神经元的保护作用及可能机制。方法:(1)体外培养胎龄14~16 d的SD胎鼠脑组织神经干细胞,采用免疫荧光染色检测巢蛋白、神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、微管相关蛋白2(MAP2)的表达进行鉴定。原代培养新生24 h内SD大鼠皮层神经元,采用免疫荧光染色检测神经元特异性核蛋白(NeuN)、β-微管蛋白(β-Tubulin)的表达进行鉴定。(2)将原代培养的皮层神经元分为正常组(正常培养)、OGD-R模型组(缺氧处理1.5 h后再复氧培养24 h)、OGD-R+神经干细胞组(缺氧处理1.5 h后再复氧培养时,加入神经干细胞与皮层神经元共培养24 h)、OGD-R+依达拉奉组(缺氧处理前加入100 μmol/L依达拉奉,缺氧处理1.5 h后再复氧培养24 h)、OGD-R+神经干细胞组+依达拉奉组(缺氧处理前加入100 μmol/L依达拉奉,缺氧处理1.5 h后再复氧培养时,加入神经干细胞与皮层神经元共培养24 h),24 h后采用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)检测各组神经元的增殖,流式细胞仪检测神经元凋亡率,酶联免疫吸附实验(ELISA)检测神经元上清中白细胞介素(IL)-1β、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量,实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)、Western blotting实验分别检测神经元Notch1、Hes1、Hes5 mRNA及蛋白的表达。结果:(1)免疫荧光染色检测结果显示神经干细胞球巢蛋白、GFAP、MAP2阳性,皮层神经元NeuN及β-Tubulin阳性,均鉴定成功。(2)与正常组比较,OGD-R模型组、OGD-R+神经干细胞组、OGD-R+依达拉奉组神经元细胞存活率减低、凋亡率增加、上清中IL-1β及TNF-α含量升高、Notch1 mRNA及蛋白的表达升高,差异均有统计学意义(
P<0.05)。与OGD-R模型组比较,OGD-R+神经干细胞组+依达拉奉组神经元细胞存活率升高、凋亡率减少、上清中IL-1β及TNF-α含量减低、Hes1和Hes5 mRNA及蛋白的表达均降低,OGD-R+依达拉奉组、OGD-R+神经干细胞+依达拉奉组神经元Notch1 mRNA及蛋白表达降低,差异均有统计学意义(
P<0.05)。
结论:神经干细胞联合依达拉奉治疗可以逆转OGD-R导致的神经元损伤,可能是通过抑制炎性因子和Notch信号通路上关键信号分子Notch1、Hes1、Hes5的表达来发挥作用。
神经干细胞、依达拉奉、皮层神经元、氧糖剥夺-再灌注
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山西省基础研究项目202103021224404;太原钢铁(集团)有限公司总医院院级课题项目202107;Shanxi Province Basic Research Project202103021224404;General Hospital of Taiyuan Iron and Steel's Group CO., LTD Hospital-Level Project202107
2024-01-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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