染色体6p21.1区遗传变异与缺血性脑卒中易感性的研究进展

摘要：

缺血性脑卒中(IS)是脑卒中的主要亚型，它是一种复杂的多基因疾病，由多种环境因素和遗传因素共同影响，因此了解IS的遗传危险因素是阐明IS发病机制、优化预防策略、确定新的治疗靶点的重要步骤。2012年和2015年2项全基因组关联研究(GWAS)结果显示在染色体6p21.1区存在与IS发病相关的风险位点，但后续的重复验证研究结果却存在争议，而且染色体6p21.1区遗传变异影响IS易感性的生物学功能和分子机制的探索目前尚处于初始阶段。本文对染色体6p21.1区遗传变异与IS易感性之间的关联研究进行综述，以期进一步阐明其在IS中的作用机制，从而为IS的防治提供理论依据。

关键词：缺血性脑卒中、染色体6p21.1区、遗传变异、易感性

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资助基金：国家自然科学基金31660309;海南省社会发展科技专项项目2015SF13;National Natural Science Foundation of China31660309;Special Project of Science and Technology of Social Development of Hainan Province2015SF13

在线出版日期：2023-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：952-955