10.3760/cma.j.issn.1671-8925.2018.12.004
miR-122对脑缺血再灌注损伤小鼠的影响及其机制研究
目的 探讨微小RNA(miR)-122对脑缺血再灌注损伤小鼠的作用及其机制.方法36只雄性C57BL小鼠按随机数字表法分为假手术组、 模型组、miR-122模拟物组和miR-122抑制物组,每组9只.后3组大鼠左侧脑室分别注射无义对照序列、miR-122模拟物和miR-122抑制物,10 min后采用线栓法制备大脑中动脉缺血再灌注损伤模型.造模后24 h,应用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测4组小鼠脑组织miR-122和胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)mRNA的表达;免疫荧光染色检测4组小鼠梗死区周边细胞的凋亡情况;红四唑(TTC)染色检测4组小鼠脑梗死和脑水肿体积;Western blotting检测4组小鼠损伤侧皮质IGF-1R蛋白的表达.结果与假手术组比较,模型组小鼠脑组织miR-122的表达、脑梗死体积和水肿体积均明显增加,差异有统计学意义(P<0.05).与模型组比较,miR-122模拟物组小鼠脑组织miR-122的表达、脑梗死体积和水肿体积均明显增加,miR-122抑制物组小鼠脑组织miR-122的表达、脑梗死体积和水肿体积均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05).假手术组、模型组、miR-122模拟物组小鼠皮质梗死区周边细胞凋亡数目依次增多,而miR-122抑制物组小鼠皮质梗死区周边细胞凋亡数目少于模型组.与假手术组比较,模型组小鼠损伤侧皮质IGF-1R mRNA和蛋白的表达降低,差异有统计学意义(P<0.05).与模型组比较,miR-122模拟物组小鼠损伤侧皮质IGF-1R mRNA和蛋白的表达均明显降低,miR-122抑制物组小鼠损伤侧皮质IGF-1R mRNA和蛋白的表达均明显增加,差异均有统计学意义(P<0.05).结论miR-122可能通过抑制IGF-1R的表达加重脑缺血再灌注损伤.
miR-122、脑缺血再灌注损伤、胰岛素样生长因子-1受体
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R743.3(神经病学与精神病学)
2019-01-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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