MOG抗体相关自身免疫性脱髓鞘疾病三例报道及文献复习

摘要：

髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(myelin oligodendrocyte glycoprotein,MOG)是中枢神经系统少突胶质细胞和髓鞘表面特异表达的蛋白[1].MOG抗体相关自身免疫性脱髓鞘疾病(MOG antibodies-associated autoimmune demyelination diseases,MOG-AD)是一种主要与MOG抗体相关,可能不同于多发性硬化(multiple sclerosis,MS)和视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorder,NMOSD)的独立疾病实体[1-2].虽然近年来有一些针对MOG-AD的研究报道,但目前对此病的认识仍然很少,初步的研究认为MOG-AD与MS、NMOSD在影像学特点、实验室检查及病理机制、治疗方法及预后等方面均有明显不同[3].笔者现将南京医科大学附属脑科医院神经内科近期收治的3例抗MOG抗体阳性、诊断为MOG-AD的患者的临床诊治经过报道如下,并结合相关文献对其特点进行阐述.

关键词：髓鞘少突胶质细胞糖蛋白、视神经脊髓炎谱系疾病、脱髓鞘疾病

所属期刊栏目：17

分类号：R744.5(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2018-06-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：517-519