10.3760/cma.j.issn.1671-8925.2017.01.009
米诺环素对糖尿病大鼠神经病理性疼痛的影响
目的 探讨米诺环素对糖尿病大鼠神经病理性疼痛的影响及可能机制. 方法 成年雄性SD大鼠40只按照随机数字表分为4组(每组10只),分别为:正常对照组(C组)、正常+米诺环素组(C+M组)、糖尿病组(DM组)、糖尿病+米诺环素组(DM+M组).DM组、DM+M组腹腔注射链脲佐菌素(STZ)65 mg/kg以建立糖尿病模型,每周测定鼠尾静脉血血糖,选择血糖值≥16.6mmol/L的大鼠纳入实验,未达标者小剂量追加注射STZ.注射2周后DM+M组、C+M组腹腔注射米诺环素40 mg/kg.分别于注射STZ前1 d(T0)及注射后1周(T1)、2周(T2)、4周(T3)、8周(T4)测定大鼠甩尾潜伏期(TFL)、热缩足潜伏期(TWL)、机械痛阈(MWT),8周后取脊髓组织用酶标仪测定脊髓组织匀浆丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)浓度,并用免疫组化方法观察脊髓后角细胞凋亡情况. 结果 (1)DM组、DM+M组大鼠自T2时间点后TFL、TWL、MWT浓度均明显低于C组、C+M组,差异均有统计学意义(P<0.05);DM+D组TFL、TWL、MWT T2时间点后开始升高,T4时间点达到最高,与DM组比较差异均有统计学意义(P<0.05).(2)DM+D组SOD浓度明显低于C组,MDA浓度高于C组,差异均有统计学意义(P<0.05);经过米诺环素治疗的DM+M组大鼠与DM组相比SOD浓度升高、MDA降低,差异均有统计学意义(P<0.05).(3) DM+M组大鼠脊髓背角阳性细胞数目较DM组明显减少. 结论 米诺环素能缓解糖尿病大鼠神经病理性疼痛,其作用机制可能与抑制脊髓炎症反应、抗氧化、降低脊髓神经细胞凋亡和小胶质细胞活化等有关.
米诺环素、糖尿病、神经病理性疼痛、炎症反应、细胞凋亡、小胶质细胞活化
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R741.02(神经病学与精神病学)
2017-03-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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