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10.3760/cma.j.issn.1671-8925.2016.11.006

小鼠蛛网膜下腔出血后大脑皮层长链非编码RNA及mRNA的表达谱研究

引用
目的 探讨小鼠蛛网膜下腔出血(SAH)后早期大脑皮层长链非编码RNA(lncRNAs)及mRNAs的差异表达情况,寻求调控SAH后早期脑损伤(EBI)的新机制. 方法 6只C57BL/6J雄性基因野生型小鼠按随机数字表法分为假手术组及SAH组(n=3),后者采用颈动脉内穿刺法构建SAH模型.造模后24h断头取脑,提取皮层总RNA.经质量检测合格后,行PCR扩增建立cRNA文库,采用Illurnina HiSeqTM 2500测序.运用软件Tophat2将转录本比对至小鼠基因组,运用RPKM法分别计算lncRNAs及mRNAs的表达量.通过数据库KEGG、GO富集对有差异表达的mRNAs进行通路分析,得到mRNAs参与的生物学途径.运用实时定量荧光PCR(qRT-PCR)技术对部分有差异表达的lncRNAs (fantom3_C730003K 16、fantom3_I830129C17、fantom3_A430024L20、fantom3_C330006P03)进行验证. 结果 成功得到假手术组及SAH组小鼠大脑皮层lncRNAs及mRNAs的表达谱.3对样本中均有差异表达的lncRNAs共617种,其中103种上调、514种下调.3对样本中均有差异表达的mRNAs共444种,其中387种上调、54种下调.GO富集及KEGG通路分析提示,有差异表达的mRNAs涉及到包括炎症在内的多种生物学途径.随机选取的4条lncRNAs的变化趋势(fantom3_C730003K16、fantom3 1830129C17表达上调,fantom3 A430024L20、fantom3_C330006P03表达下调)经qRT-PCR技术得到验证. 结论 小鼠SAH后大脑皮层lncRNAs较正常脑组织存在明显差异,lncRNAs也许可以成为SAH后EBI病情及预后的判断标志以及潜在的治疗靶点.

蛛网膜下腔出血、早期脑损伤、长链非编码RNA、炎症、二代测序

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R743.35(神经病学与精神病学)

2016-12-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1671-8925

11-5354/R

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2016,15(11)

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