10.3760/cma.j.issn.1671-8925.2015.02.014
黛力新与多塞平治疗脑卒中后抑郁的对照研究
目的 探讨黛力新治疗脑卒中后抑郁相对于多塞平的临床优势及安全性. 方法 采取随机数字表法将商丘市第一人民医院神经内科自2010年2月至2014年2月收治的156例脑卒中后抑郁患者分为2组,每组各78例,分别给予黛力新和多塞平治疗8周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数(BI)对2组患者治疗前和治疗后第2、4、8周末的临床疗效进行评估. 结果 黛力新组患者的抑郁程度在治疗后第2周末就有明显改善,HAMD量表评分较多塞平组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);在治疗后第4、8周末较多塞平组进一步降低,差异有统计学意义(P<0.05).黛力新组临床疗效在治疗后第2、4、8周末与多塞平组比较差异均有统计学意义(P<0.05);在治疗第2、4周末黛力新组总有效率为75.0%、90.8%,优于对照组的57.3%、73.3%,差异有统计学意义(P<0.05).黛力新组NIHSS评分在治疗后第2周末与多塞平组差异不明显;在治疗后第4、8周末较多塞平组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05).黛力新组BI指数在治疗后第2、4、8周末均较多塞平组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05).黛力新组不良反应更少. 结论 黛力新治疗脑卒中后抑郁较多塞平有更好的临床疗效,对神经功能的恢复有明显的促进作用,能明显提高患者的生活质量,且安全性好.
黛力新、多塞平、脑卒中后抑郁、对照研究
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R749.1+3(神经病学与精神病学)
2015-03-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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