远端型遗传性运动神经元病的分子遗传学研究进展

摘要：

远端型遗传性运动神经元病(dHMN)是少见的遗传性周围神经病,特征是由于脊髓前角运动神经元退行性变引起对称性的肌无力和肌萎缩.dHMN是遗传性异质性疾病,呈常染色体显性遗传(AD),也可呈常染色体隐性遗传(AR)或X连锁隐性遗传(XR).dHMN的疾病基因已定位9型,其中5型已被克隆.

关键词：远端型遗传性运动神经元病、遗传、定位、克隆

所属期刊栏目：4

分类号：R746(神经病学与精神病学)

资助基金：国家高技术研究发展计划863计划2004AA227040;国家自然科学基金30300200

在线出版日期：2005-08-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：632-635