期刊专题

10.3760/cma.j.issn.1001-2346.2018.04.020

基于分子模拟原理的胶质瘤疫苗在C6/SD大鼠模型中的研究

引用
目的 探讨分子模拟疫苗对C6/SD大鼠胶质瘤模型治疗的效果与机制.方法 混合同种异基因型的9L胶质瘤细胞及其裂解物与同基因型的C6胶质瘤细胞裂解物配制分子模拟疫苗.以C6胶质瘤细胞植入SD大鼠颅内建立动物模型.39只大鼠按随机数字表法随机分为10万治疗组、20万治疗组、对照组(每组13只).造模后8d皮下接种疫苗,观察生存时间.造模后7、14、21、28、35、70 d行MRI检查并计算肿瘤体积.造模后20 d,每组随机选取3只大鼠行HE染色和免疫组织化学染色检测,分析Fascin、HS1、MMP-2、Podoplanin、CD4、CD8的表达.结果 10万治疗组和20万治疗组的生存时间(分别为29.0 d、47.5d)较对照组延长(18.5 d),差异有统计学意义(P<0.05),而2个治疗组的生存时间差异无统计学意义(P>0.05);2个治疗组的肿瘤体积呈先增大,再逐渐缩小.在造模后的14 d和21 d,2个治疗组肿瘤的平均体积[14 d为(220.68 ± 45.92) mm3、(164.98 ±45.36)mm3;21 d为(426.48±39.69) mm3、(376.23±43.89) mm3]均小于对照组[14 d为(265.30±40.57) mm3、21 d为(515.64±15.28)mm3],差异均有统计学意义(均P <0.05);2个治疗组的肿瘤体积均数之间差异无统计学意义(P>0.05);造模后20d,治疗组胶质瘤细胞密度低于对照组;治疗组Fascin、HS1、MMP-2、Podoplanin的表达低于对照组;治疗组CD4、CD8的表达高于对照组.结论 分子模拟疫苗能诱导荷瘤大鼠产生针对颅内胶质瘤的免疫反应,从而减小肿瘤体积,降低肿瘤侵袭力,延长大鼠的生存时间.

神经胶质瘤、分子模拟、疫苗、大鼠

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the Self Fund Raisd Project of Key Technology in Sichuan Province of China2013SZZ002;the Dedicated Fund of the United Scientific Reaserch Project found by Science and Technology Department of Sichuan Province,Luzhou Municipal Government and Luzhou Medical CollegeLZ-LY-9;the Project for the Popularity and Application of Scientific Research of Health and Family Planning Commission of Sichuan Province 16PJ557四川省科技厅重点科技自筹项目2013SZZ002;四川省科学技术厅-泸州市人民政府-泸州医学院联合科研专项资金LZ-LY-9;四川省卫生和计划生育委员会普及应用项目16PJ557

2018-05-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中华神经外科杂志

1001-2346

11-2050/R

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国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

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