期刊专题

10.3760/cma.j.issn.1001-2346.2017.11.019

FISH技术检测胶质瘤患者PTPRZ1-MET融合基因的表达及临床意义

引用
目的 建立检测胶质瘤患者PTPRZ1-MET融合基因的荧光原位杂交(FISH)方法,并探讨其用于标本诊断的可行性.方法 本研究取材于首都医科大学附属北京天坛医院神经外科行手术治疗的9例胶质瘤患者,采用双色FISH方法检测肿瘤组织中PTPRZ1-MET融合基因的表达率,并与聚合酶链式反应/Sanger测序(PCR/Sanger)的检测结果进行比较,分析两者的相关性.结果 9例患者中,PCR扩增30个和50个循环均未获得目的条带的3例,计为阴性患者;PCR扩增50个循环获得目的条带的3例,计为50个循环阳性/测序阳性(50+/Sanger+)患者;经过30个和50个循环均可获得目的条带的3例,计为30个循环阳性/测序阳性(30+/Sanger+)患者.对比FISH与PCR/Sanger检测结果,30 +/Sanger+患者的PTPRZ1-MET融合基因阳性细胞百分率>20%;50+/Sanger+患者的PTPRZ1-MET融合基因阳性细胞百分率约为10%;阴性患者的阳性细胞百分率<5%,各组间的差异有统计学意义(均P <0.05).结论 FISH方法检测胶质瘤患者PTPRZ1-MET融合基因的表达与PCR/Sanger检测结果具有较好的一致性,可补充或作为患者诊断的初步筛选方法.

神经胶质瘤、原位杂交、荧光、聚合酶链反应、PTPRZ1-MET融合基因

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U47;TV7

国家自然科学基金81502495,81502606;首都卫生发展科研专项项目2016-1-1072;卫生公益性行业科研专项201402008;北京市科技新星计划Z16110004916082National Natural Science Foundation of China81502495,81502606;Capital Medical Development Research Fund2016-1-1072;The Research Special Fund for Public Welfare Industry of Health201402008;Beijing Nova ProgramZ16110004916082

2017-12-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中华神经外科杂志

1001-2346

11-2050/R

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2017,33(11)

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