椎管内多发性神经鞘瘤的诊治进展

摘要：

神经鞘瘤是椎管内最常见的良性肿瘤,一般为单发,多发性者较少见.多发性神经鞘瘤因其累及的神经和脊髓节段范围较广,常给临床诊断和治疗带来困难.早期诊断、尽量全切除、最大限度地保护神经功能是提高疗效的重要因素.本文对椎管内多发性神经鞘瘤的病因学、临床特征、影像学特征、治疗方法以及预后做一综述.
一、概述
神经鞘瘤最早由Verocay于1910年报道,1935年Stout将其正式命名为神经鞘瘤[1].该类肿瘤是起源于神经鞘膜施万细胞的神经性良性肿瘤[2],又称施万细胞瘤,常为单发,仅少数可多发.多发性神经鞘瘤常与家族性遗传相关[3].

机标关键词：椎管内、多发性、神经鞘瘤、施万细胞、良性肿瘤、诊断和治疗、影像学特征、治疗方法、早期诊断、遗传相关、神经功能、临床特征、脊髓节段、细胞瘤、神经性、全切除、类肿瘤、家族性、病因学、综述

所属期刊栏目：33

分类号：R32;R3

在线出版日期：2017-05-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：426-429