期刊专题

10.3760/cma.j.issn.1001-2346.2016.11.012

家族性鞍结节脑膜瘤三例报告并文献复习

引用
一个家族中有亲兄弟姐妹共7人,其中女5人,男2人.女性中有3例患有鞍结节脑膜瘤(均经病理学证实),其余4人在家族随访中均行头颅MRI检查,未发现患有脑膜瘤.现将3例家族性鞍结节脑膜瘤患者的病例报道如下.病例报告例1女,71岁.因”反复间歇性头晕2个月”于2011年7月入住常州市第一人民医院神经外科.头颅MRI提示鞍区脑膜瘤.患者行右侧翼点入路开颅肿瘤切除术,术后随访4年无神经功能障碍.术后病理学诊断:脑膜瘤(混合型),细胞丰富,生长活跃.免疫组化:胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)、人原始造血细胞抗原(human hematopoietic progenitor cell antigen,CD34)为阴性,波形蛋白(Vimentin)、上皮膜抗原(epithelial membrane antigen,EMA)为阳性;增殖细胞核抗原(Ki-67)阳性(<2%).

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2016-12-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中华神经外科杂志

1001-2346

11-2050/R

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2016,32(11)

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