期刊专题

10.3760/cma.j.issn.1001-2346.2016.04.017

利妥昔单抗联合化疗方案治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤的疗效

引用
目的 评估利妥昔单抗联合大剂量甲氨蝶呤、阿糖胞苷及地塞米松(R-MAD方案)治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)患者的有效性及安全性.方法 回顾性分析2010年1月至2015年6月首都医科大学附属北京天坛医院血液科治疗的35例PCNSL患者的临床资料.所有患者均给予利妥昔单抗(d0:375 mg/m2)、大剂量甲氨蝶呤(d1:3.5 g/m2)、阿糖胞苷(d2:0.5~1 g/m2)及地塞米松(d1~3:10 mg/d)治疗,每21天为1个疗程,治疗4~6个疗程.结果 35例患者的中位随访时间为36(6 ~66)个月,其中20例(57.1%)达到完全缓解,13例(37.1%)达到部分缓解,2例(5.7%)疾病进展,总有效率为94.2% (33/35).中位生存期为38.3个月(95% CI:19.5~7.2),中位无进展生存期为30.0个月(95% CI:9.4~50.6).不良反应以骨髓抑制为主,24例(68.6%)患者病程中出现了1~3级白细胞减少及血小板减少,无4级及以上不良反应.结论 利妥昔单抗联合大剂量甲氨蝶呤、阿糖胞苷及地塞米松方案治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤安全、有效.

中枢神经系统肿瘤、淋巴瘤、免疫疗法、药物疗法、甲氨蝶呤、阿糖胞苷、原发性、利妥昔单抗

32

R733.4;R979.1;R473.73

2016-05-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

388-392

暂无封面信息
查看本期封面目录

中华神经外科杂志

1001-2346

11-2050/R

32

2016,32(4)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn