10.3760/cma.j.issn.1001-2346.2015.01.017
反义抑制miR-106b表达对人脑胶质瘤细胞增殖和侵袭的影响
目的 探讨抑制miR-106b过表达对人脑胶质瘤细胞株增殖和侵袭的影响.方法 培养人脑U251、LN229及TJ905胶质瘤细胞,并将其分为细胞对照组,转染阴性对照组(简称阴性对照组),转染miR-106b inhibitors组(简称106b inh组).将反义miR-106b用脂质体转染于人脑胶质瘤细胞中,抑制miR-106b的表达.采用实时定量PCR法检测转染后胶质瘤细胞miR-106b的表达,流式细胞术检测细胞周期的变化、噻唑兰比色分析法检测细胞增殖能力、软琼脂克隆形成实验评价细胞非锚定依赖性生长能力及Transwell实验检测细胞侵袭能力的变化.结果 与细胞对照组,阴性对照组比较,(1) 106b inh组3种胶质瘤细胞中miR-106b的表达均被明显抑制;细胞周期进展被抑制,S期细胞比例减少,G0/G1期细胞比例增加,其中U251、TJ905细胞的周期时相分布差异有统计学意义(P值均<0.05),LN229细胞的周期时相分布差异无统计学意义;(2) 106b inh组转染抑制后48 h,3种胶质瘤细胞的增殖能力均明显减弱,P< 0.05;(3)细胞的克隆形成能力也被明显抑制[克隆形成率分别为,U251:(10.6±0.9)%、(10.5±1.2)%对比(3.3±0.4)%;LN229:(12.5±1.7)%、(11.0±2.4)%对比(4.1±0.3)%;TJ905:(9.9±1.2)%、(10.2±0.6)%对比(3.5±0.4)%.P值均<0.01];(4)穿过Transwell小室的细胞数明显降低[U251:(90.6±5.7)、(85.2±6.1)个对比(27.6±4.0)个;LN229:(22.6±3.7)、(21.2±3.7)个对比(2.4±1.5)个;TJ905:(79.4±4.4)、(76.8±5.9)个对比(11.8±3.2)个.P值均<0.0l].结论 下调miR-106b的表达可抑制胶质瘤细胞的增殖、生长和侵袭能力.
微RNAs、RNA、反义、神经胶质瘤、细胞增殖、肿瘤侵润、体外研究
31
R737.9;R34;O621.3+3
国家自然科学基金;天津市科技计划;天津市卫生局科技项目
2015-03-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
60-65