Syntenin异常表达促进胶质瘤侵袭和迁移的研究

摘要：

目的 探讨多配体蛋白聚糖结合蛋白(Syntenin)促进脑胶质瘤迁移和侵袭过程的分子机制.方法 应用RT-PCR技术和免疫印迹方法研究84例不同病理级别人脑胶质瘤组织中Syntenin与磷酸化FAK Tyr397基因和蛋白的表达情况,比较二者与胶质瘤分级的关系以及表达的相关性.结果 RT-PCR检测结果显示,Syntenin mRNA和FAK mRNA表达水平在各级胶质瘤组织之间均存在明显差异(P＜0.05),二者表达水平的上调均与肿瘤级别的增加呈正相关(r Syntenin=0.91,P＜ 0.05; rFAK =0.97,P＜0.05);免疫印迹结果发现,Syntenin和磷酸化FAK Tyr397的表达在各级胶质瘤组织中存在差异(P＜0.05);其表达水平均随胶质瘤病理级别的增加而上调(r Syntenin=0.91,P＜ 0.05;rFAK=0.90,P＜0.05);Syntenin表达水平的提高与FAK Tyr397的磷酸化水平呈正相关(r =0.90,P＜0.05).结论 脑胶质瘤细胞中Syntenin可能通过与FAK相互作用经相应的信号转导途径增加脑胶质瘤细胞迁移和侵袭的能力.

关键词：胶质瘤、多配体蛋白聚糖结合蛋白、磷酸化FAK Tyr397

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分类号：R735.7;R373.2+1;R65

资助基金：重庆市科委自然科学研究项目;卫生部部属医疗机构临床学科重点项目建设专项基金

在线出版日期：2014-04-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：305-308