期刊专题

10.3760/cma.j.issn.1001-2346.2010.03.025

慢病毒介导的RNAi下调miR-221抑制U87胶质瘤细胞生长的研究

引用
目的 探讨下调miR-221对U87胶质瘤细胞生长的影响及可能的作用机制.方法 构建靶向miR-221的siRNA慢病毒表达载体并感染U87胶质瘤细胞,应用原位杂交、定量PCR和Western blot法检测干扰后细胞内miR-221及p27蛋白表达变化,MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡及周期变化,Transwell法检测细胞侵袭力改变.结果 成功构建了靶向miR221的siRNA慢病毒表达载体,该载体能有效抑制内源性miR-221的表达,同时上调p27蛋白的表达,同时抑制细胞生长,诱导凋亡,降低细胞的侵袭力.结论 成功构建靶向miR-221的RNAi慢病毒表达载体,该载体能够有效抑制miR-221的表达并抑制U87胶质瘤细胞的生长,为以miR-221为靶点的胶质瘤基因治疗的后续研究奠定基础.

神经胶质瘤、miR-221、RNAi、慢病毒表达载体

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R73(肿瘤学)

国家自然科学基金30672165;江苏省医学重点人才项目RC2007061

2010-05-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

263-266

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中华神经外科杂志

1001-2346

11-2050/R

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2010,26(3)

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