Chiari畸形脊髓空洞症发病机制的力学探讨

摘要：

@@ 早在1564年Etienne就提出脊髓病理性空洞的改变,而脊髓空洞症(syringomyelia,SY)的名称则是于1873年由Oliver D'Angers提出的;1891年Arnold chiari通过尸检发现先天性枕大孔区畸形和后脑畸形中,多有脊髓空洞发现,故常称为:Arnold chiari畸形脊髓空洞症(ACM-SY).本病好发于20-30岁左右的中青年.根据大宗SY自然病史的研究表明,该病为一种慢性进展性疾病,它的年发生率为8.4/10万人口.其病因学研究仍是目前争论的焦点,但其形成原因主要为枕大孔区畸形和小脑扁桃体下疝,即Arnold chiari畸形(Arnold chiari's malformation,ACM).此外,尚有髓内肿瘤、外伤和炎症等.随着MRI的问世,对SY的认识和外科干预起到了积极的推动作用,深入研究SY的发病机制对其治疗、疗效评价和动物模型的制作等有重要意义.

机标关键词：先天性枕大孔区畸形、脊髓空洞症、发病机制、小脑扁桃体下疝、病因学研究、自然病史、形成原因、外科干预、髓内肿瘤、年发生率、疗效评价、动物模型、中青年、性疾病、脑畸形、病理性、治疗、制作、炎症、外伤

所属期刊栏目：22

分类号：R6(外科学)

在线出版日期：2006-11-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：642-644