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10.3969/j.issn.1671-2897.2012.01.006

miR-106a抑制胶质瘤细胞增殖并诱导凋亡

引用
目的 胶质瘤是最常见的原发性中枢神经系统肿瘤,具有较高的病死率.现有的研究表明miR-106a在多种肿瘤中表达上调,并发挥着致癌性作用,但miR-106a在胶质瘤中的表达和作用却并不清楚.方法 不同级别胶质瘤组织和胶质瘤细胞系(T98G,SHG44,U87,U251,U373)内的miR-106a水平通过实时定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)测定.转染miRNA寡聚核苷酸后的U87和U251细胞的增殖能力和细胞周期分别采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法和流式细胞仪测定,并且通过膜联蛋白/碘化丙啶(annexin Ⅴ/PI)双染法测定了miR-106a对胶质瘤细胞的凋亡影响.结果 miR-106a在胶质瘤组织和胶质瘤细胞系内表达水平相对正常脑组织显著下降,并且miR-106a表达水平与胶质瘤病理级别负相关.胶质瘤细胞转染miR-106a后,可检测到过表达的miR-106a可显著抑制胶质瘤细胞的增殖能力,阻滞细胞周期于G0/G1期,同时诱导胶质瘤细胞凋亡增加.结论 miR-106a可阻滞胶质瘤细胞细胞周期、抑制增殖和诱导凋亡.

microRNA、miR-106a、胶质瘤、增殖、凋亡

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R739.41(肿瘤学)

973计划前期研究专项基金资助项目2009CB526404;国家自然科学基金资助项目30973078

2012-06-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中华神经外科疾病研究杂志

1671-2897

61-1384/R

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2012,11(1)

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