期刊专题

10.3969/j.issn.1671-2897.2007.01.026

成年发病中央核肌病1例报告

引用
@@ 先天性肌病是在出生时或青少年期发生的肌肉疾病,多数为遗传性,临床上包括两大组:一组为先天性肌营养不良,其肌肉病理改变符合肌营养不良的特征,预后较差;另一组为相对良性的非进行性先天性疾病,多数进展缓慢,肌肉组织病理、组织化学或超微病理检查可发现诸如轴空、中央核、杆状体、管状积聚物等具有特征性的改变.现报道1例经肌肉活检证实为中央核肌病的成年患者,对其临床和病理特点作一分析.

中央核肌病、先天性肌病、肌肉活检

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R746(神经病学与精神病学)

2007-03-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中华神经外科疾病研究杂志

1671-2897

61-1384/R

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2007,6(1)

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