期刊专题

10.3760/cma.j.issn.1006-7876.2014.09.010

利扎曲普坦对偏头痛大鼠三叉神经节降钙素基因相关肽和脑啡肽原及缩胆囊肽基因表达的影响

引用
目的 观察利扎曲普坦对偏头痛大鼠三叉神经节降钙素基因相关肽(CGRP)、脑啡肽原和缩胆囊肽基因表达的影响,探讨曲普坦类药物对偏头痛发作时三叉神经节功能的干预作用.方法 将24只健康Wistar大鼠按随机区组法分为4组:A组:对照组,B组:偏头痛组,C组:利扎曲普坦对照组,D组:利扎曲普坦治疗组.利扎曲普坦给药组(C、D组)大鼠给予利扎曲普坦1mg·kg-1·d-1灌胃,A组和B组大鼠给予生理盐水2 ml/d灌胃.上述处理7d后,B、D组大鼠制备硝酸甘油型偏头痛动物模型,造模2h留取三叉神经节标本,用实时定量PCR检测其CGRP、脑啡肽原和缩胆囊肽mRNA表达.结果 A、B、C、D各组大鼠三叉神经节每200纳克总RNA中CGRP mRNA拷贝数(×10 7)分别为:0.05±0.01、1.30±0.52、0.23 ±0.12、0.43 ±0.33;脑啡肽原mRNA拷贝数(×103)分别为:3.30±1.65、0.34±0.14、3.91±2.44、0.71±0.13.B组大鼠三叉神经节CGRP mRNA拷贝数明显高于A组(q =7.854,P<0.05),D组大鼠三叉神经节CGRP mRNA拷贝数明显低于B组(q =5.458,P<0.05);B组大鼠三叉神经节脑啡肽原mRNA拷贝数明显低于A组(q =4.478,P<0.05);D组大鼠三叉神经节脑啡肽原mRNA拷贝数明显低于C组(q=4.838,P<0.05);各组大鼠三叉神经节缩胆囊肽mRNA表达差异无统计学意义.结论 利扎曲普坦可以抑制偏头痛发作时三叉神经节CGRP的过度表达,进而减弱三叉神经血管系统的激活,发挥治疗偏头痛的作用;偏头痛发作时三叉神经节脑啡肽原的基因表达明显减少,使得偏头痛发作时三叉神经节内脑啡肽减少,减弱脑啡肽的镇痛效应,利于头痛的持续.

偏头痛、三唑类、色胺类、三叉神经节、降钙素基因相关肽、脑啡肽类、蛋白质前体、胆囊收缩素

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R338.2+6;R742.1;R285.5

吉林省卫生厅青年科研项目;吉林大学白求恩青年科研基金

2014-10-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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1006-7876

11-3694/R

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