中国人脑出血基因多态性的系统评价

摘要：

目的 应用系统评价的方法分析中国人脑出血易患基因.方法 从国内外数据库搜集中国人脑出血基因多态性患者对照研究,采用Revman 5.1软件以比值比(OR)为效应指标进行定量Meta分析或对单个大样本研究进行定性评价.结果 Meta分析显示3个基因相关多态位点与中国人脑出血相关,分别是载脂蛋白E基因ε2携带者(OR=1.59,95％ CI 1.23 ～2.04,P＜0.01)和ε4携带者(OR=1.92,95％ CI 1.50 ～2.47,P＜0.01);亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T(OR=2.08,95％ CI 1.52 ～2.83,P＜0.01)和血管紧张素转化酶插入或缺失多态性(OR=2.34,95％ CI 1.82～3.02,P＜0.01),但是组织纤溶酶原激活物抑制剂1基因与脑出血无关(OR=1.27,95％ CI0.84～1.93,P=0.26).另外,大样本多中心研究数据显示10个多态性中的2种与脑出血相关,分别是载脂蛋白A TTTTA低重复序列(OR=1.64,95％ CI 1.21 ～ 2.21,P＜0.01)和血管内皮生长因子受体2rs2305948(OR=3.22,95％CI 1.63 ～6.37,P＜0.01).结论 载脂蛋白E基因ε2和ε4携带者、血管紧张素转化酶基因插入或缺失多态性、亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T多态性、载脂蛋白A基因TTTTA低重复序列和血管生长因子2受体基因rs2305948 5个多态位点可能是中国人脑出血易患基因位点.中国人脑出血基因多态性研究发现了部分易患基因,但是受样本量等限制,多数研究证据不足.

关键词：脑出血、多态现象,遗传、Meta分析、疾病遗传易感性、载脂蛋白类、肽基二肽酶A、亚甲基四氢叶酸还原酶(NADPH)

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在线出版日期：2014-01-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：840-846