期刊专题

10.3760/j.issn:1006-7876.2003.01.008

Leigh综合征的线粒体DNA突变分析

引用
目的了解中国人Leigh综合征的线粒体DNA(mtDNA)突变特点.方法对12例LS患者用Southern 杂交和PCR-限制性内切酶分析的方法检测有无mtDNA的缺失及T8993G、T8993C、T9176C、A8344G、A3243G等点突变.结果在4例患者中发现mtDNA点突变,包括T8993G 1例、T8993C 1例、A8344G 2例,定量分析表明突变型mtDNA的比例均较高,为87.2%~97.8%.未发现mtDNA的大片段缺失及T9176C、A3243G点突变.结论 LS在遗传方面有显著的异质性;根据不同的病因,临床表现略有差异.

Leigh病、DNA、线粒体、点突变

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R74(神经病学与精神病学)

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中华神经科杂志

1006-7876

11-3694/R

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2003,36(1)

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