期刊专题

10.3877/cma.j.issn.1674-3253.2022.02.015

ERCC 1在前列腺癌PC-3细胞和组织样本中的表达及其临床意义

引用
目的 探讨切除修复交叉互补基因1(ERCC 1)在前列腺癌(PCa)PC-3细胞和前列腺样本中的表达情况及与预后的关系.方法 Western blot检测小干扰核糖核酸(siRNA)ERCC 1在转染PC-3细胞后ERCC 1蛋白的表达水平,MTT法检测细胞增殖活力,Transwell试验检测细胞迁移和侵袭能力.免疫组化(IHC)检测80例PCa组织及30例前列腺增生(BPH)组织中ERCC 1蛋白的表达水平,分析ERCC 1与PCa临床病理特征及其预后关系.结果 siRNA ERCC 1质粒转染PC-3细胞后Western blot检测证实ERCC 1表达水平明显减低.Transwell试验结果显示siRNA干扰表达ERCC 1后PC-3细胞迁移和侵袭能力下降,差异有统计学意义(P<0.05).IHC结果提示ERCC 1在PCa样本中阳性表达率为71.3%(57/80),高表达率为23.8%(19/80,IRS≥6);在BPH样本中阳性表达率为10%(3/30),均为低表达(IRS<6).ERCC 1表达与PCa患者术前PSA值,Gleason评分,病理分期(pT),淋巴结转移和切缘阳性存在显著相关性(P<0.05),与年龄无显著相关性(P>0.05).在PCa患者中ERCC 1低表达的无生化复发生存期(BRFS)显著长于ERCC 1高表达患者的BRFS(P<0.05).单因素和多因素COX回归分析显示ERCC 1高表达和病理分期(pT)均是PCa患者术后BRFS的独立危险因素.结论 siRNAERCC 1抑制了PCa PC-3细胞的增殖生长、迁移和侵袭能力,ERCC 1在PCa样本中阳性表达率较高,并与低分化、高侵袭性特征的PCa相关.ERCC 1高表达可能是PCa患者预后独立危险因素之一.

切除修复交叉互补基因1、前列腺癌、迁移、侵袭、预后

16

R734.2;R917;R541.4

广东省自然科学基金;广东省医学科学技术研究基金

2022-07-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

162-168

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1674-3253

11-9287/R

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2022,16(2)

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